当下社会竞争激烈，我们需要不断总结经验。总结应该突出最重要的成果和体会，提供清晰的逻辑框架。总结是在一段时间内对学习和工作生活等表现加以总结和概括的一种书面材料，它可以促使我们思考，我想我们需要写一份总结了吧。那么我们该如何写一篇较为完美的总结呢？以下是小编为大家收集的总结范文，仅供参考，大家一起来看看吧。

gsp药品验收员岗位职责要求篇一

目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。

依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。

适用范围：适用于本公司的药品验收员。

工作内容：

5.1审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

5.2审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

5.3按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

5.4严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

5.5对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

5.6对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。

5.7规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。

5.8收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

直接责任：

6.1对所验收药品的质量负责。

6.2对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。

6.4对验收操作是否规范，是否符合gsp要求负责。

考核指标：

7.1药品验收的及时性（未及时完成次数）。

7.2药品验收的准确、合格率：99.99％以上。

7.3药品质量问题是否按程序正确处理。

任职资格：

8.1高中以上文化程度。

8.2熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。

gsp药品验收员岗位职责要求篇二

回顾20__年，通过一年的工作与学习，工作能力都有了一定的提高。特别是玉米种子盐溶蛋白电泳纯度试验技术有了更大的进步，做出的胶片在分辨种子的一致性上清晰、准确。自__年9月份到过去的09年,按照总公司领导的总体安排，我走上了种子质检员的岗位,主要负责种子芽率、水分、纯度及扦样等方面的工作。我深知，不管在什么岗位上,我都要努力做到为各级领导、各业务部门和种子事业当好服务员。一年来,我主要从三个方面实践着自己的理念,力争做到更好、更强、更到位。下面,我就一年来的工作情况向各级领导作个简要汇报。

1、努力学习,全面提高自身素质。

质检室工作是一个特殊的岗位,它要求永无止境地更新知识和提高技能。为达到这一要求,我十分注重学习，基本上做到“日读一万字，月学一本书”。一年来，认真学习了_同志“_”重要思想和_同志的构建社会主义和谐社会的指导思想，以饱满的思想热情投入到实际工作中去。以实际行动努力实践建设社会主义和谐社会和“_”重要思想，使这巨大的精神力量转化为我饱满的工作热情和工作干劲。积极的配合业务部门和加工厂的工作。与他们一起探讨解决种子脱戎包衣后的芽率低等问题。

2、努力工作，顺利完成各项任务。

一年来，面对非专业学习的种子质检工作，工作起来难度较大，但是我积极的应对困难的挑战，共计芽率试验120余次，水份试验32次，纯度试验4次（未出正式报告）。根据领导要求，在每进一批种子时，依照扦样标准，都扦一次样，芽率、水分、纯度都依次做一遍。依照各业务部门申请，及时认真地完成了对库存种子、自繁新种子、外购种子的发芽、水分和纯度的检验工作。在做好室内检验的同时，还系统的学习了田间检验，协助胡季斌主任对齐河姜屯育种基地进行了田检。在棉花种子成熟时，还同质检室全体人员一起去现场收购，扦样、封样，共计三次。在倪锋同志整理玉米材料期间，经常抽空帮忙拷种、装袋、排序等工作；还利用试验过程中的空闲时间，帮助陈剑同志对棉花小材料进行脱戎、拷种、装袋、装箱等。

在完成本职工作之余，在加工厂人手不够时，还时常临时帮忙，协助完成了棉花种子脱戎包衣加工前的拆袋、包装等工作。还参与了贮运部对棉花种子脱戎前的凉晒工作（主要指齐河姜屯生产的第一批棉种）。

3、日常生活，工作态度积极端正。

一年来，我能自觉遵守总公司的各项规章制度，在工作中，不迟到、不早退、有事主动请假，尊重领导、团结同事，待人真诚，任劳任怨。努力做到了：

一是按规章自律。领导规定不准做的我绝对不做，领导要求达到的我争取达到不违章、违纪，不犯规、犯法，做个称职的种子质检员。

二是用制度自律。我严格按总公司制定的各项制度办事。在经济开支方面，坚决做到先请示后行动，不搞先斩后奏。对自己分内的工作也能积极对待，努力完成，做到既不越位，又要到位。在同质检室其他同事的工作协调上，做到互相理解、互帮互学、真诚相待，建立了友谊，也获得了许多有益的启示。我深知成绩的背后有我们质检室全体人员的共同努力和辛勤的汗水。今后，我仍然会以平常之心对待不平常的事，勇于进取，一如既往地做好每一件事情。

gsp药品验收员岗位职责要求篇三

药品验收员需要药品质量管理的要求，全面执行药品验收质量管理的各项要求。以下是本站小编为大家精心整理的药品验收人员。

欢迎大家阅读供您参考。

1、按质量体系程序的规定，对入库药品(包括销后退回药品)进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。

1、审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

2、审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

3、按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

4、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

5、对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

6、对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。

7、规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。

8、收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

一、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品质量第一关;。

三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中;。

四、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收;。

九、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;。

十、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

gsp药品验收员岗位职责要求篇四

药品验收员需要药品质量管理的要求，全面执行药品验收质量管理的各项要求。以下是小编为大家精心整理的药品验收人员岗位职责，欢迎大家阅读，供您参考。

药品验收员岗位职责11、按质量体系程序的规定，对入库药品进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

2、对入库药品进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件及外观质量等;注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测;3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。药品验收员岗位职责21、审核供应商是否具有符合规定的供货资格。2、审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

3、按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

4、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。5、对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

6、对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。

7、规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。

8、收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

药品验收员岗位职责3一、树立”质量第一的观念，坚持质量原则，把好药品质量第一关;二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收，有效行使否决权;三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中;四、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收;五、应按照”药品验收抽样程序的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记;药品验收员岗位职责4一、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;二、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识;三、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件;四、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;五、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

gsp药品验收员岗位职责要求篇五

目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。

依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。

适用范围：适用于本公司的药品验收员。

责任：药品验收员对本职责的实施负责。

审核供应商是否具有符合规定的.供货资格。

审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。

规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。

收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

对所验收药品的质量负责。

对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。

对验收工作的及时性负责。

对验收操作是否规范，是否符合gsp要求负责。

药品验收的及时性（未及时完成次数）。

药品验收的准确、合格率：99.99％以上。

药品质量问题是否按程序正确处理。

药品验收记录的完整性。

高中以上文化程度。

熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。

gsp药品验收员岗位职责要求篇六

4、每一批通过验收入库的产品，都必须收集有盖供应商鲜红章的批签发和药检，交由质量部保管。每一批通过验收入库的产品，都必须有供应商出库单、冷链记录、合同，将每个月的合同、入库单（附：供应商出库单、冷链记录）分药品、疫苗，整理成册，交给商务部保存5、每月配合财务部报税，打印《销项情况统计表》，整理专用/普通发票（附：黄色出库单）、作废发票。

gsp药品验收员岗位职责要求篇七

目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。

依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。

适用范围：适用于本公司的药品验收员。

工作内容：

5.1审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

5.2审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

5.3按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

5.4严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

5.5对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

5.6对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。

5.7规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。

5.8收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

直接责任：

61对所验收药品的质量负责。

6.2对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。

6.4对验收操作是否规范，是否符合gsp要求负责。

考核指标：

7.1药品验收的及时性（未及时完成次数）。

7.2药品验收的准确、合格率：99.99％以上。

7.3药品质量问题是否按程序正确处理。

任职资格：

8.1高中以上文化程度。

8.2熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。

8.3经过专业培训，持成都市金牛区食品药品监督管理局发给的上岗证。.

gsp药品验收员岗位职责要求篇八

5.2.12.1药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；冷藏、冷冻药品应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

5.2.12.2收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，通知验收；冷藏冷冻药品应当放置冷库内待验。

5.2.12.3药品验收员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。

5.2.12.4验收时必须认真按抽样原则和比例，对药品外观质量、药品包装、标识、说明书及有关要求的证明或文件进行逐一检查，不符合要求的有权拒收。

5.2.12.5验收进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件；以上文件应加盖供货单位原印章。

5.2.12.6验收首营品种，必须有该货批号的质量检验报告书。

5.2.12.7对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时，应抽样送药品检验机构检验。

5.2.12.8药品验收应在规定场所进行，并在规定时间内完成。

5.2.12.9经验收合格的药品必须在有关单据上签名，未验收的药品不得签字入库。

5.2.12.10对实施电子监管码管理的药品进行扫码并及时上传。

5.2.12.11做好药品质量验收记录台帐，内容完整，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

gsp药品验收员岗位职责要求篇九

6、上级交办的其它事项。

1、中药学专业中专以上；或中药学中级以上技术职称；

2、18—40岁，身体健康，吃苦耐劳；

3、能加班，工作上服从上级安排。

gsp药品验收员岗位职责要求篇十

目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。

依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。

适用范围：适用于本公司的药品验收员。

工作内容：

审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。

规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。

收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

直接责任：

对所验收药品的质量负责。

对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。

对验收操作是否规范，是否符合gsp要求负责。

考核指标：

药品验收的及时性（未及时完成次数）。

药品验收的准确、合格率：％以上。

药品质量问题是否按程序正确处理。

任职资格：

高中以上文化程度。

熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。

经过专业培训，持成都市金牛区食品药品监督管理局发给的上岗证。

gsp药品验收员岗位职责要求篇十一

目的及依据：为了对企业内各岗位的职责、权限及其相互关系予以规定，以促进企业质量管理体系有效运行，依据《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第58号）等法规规章的要求，制定本职责。适用范围：本岗位内容：

3.对每次到货或销后退回的医疗器械应当逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性；

8.认真做好验收过程中各种文件、记录和单据的签收、保存及传递工作；

9.积极参与医疗器械采购整体情况的质量评审工作，整理汇总到货医疗器械的验收情况，为医疗器械采购工作提供建议。

gsp药品验收员岗位职责要求篇十二

三、认真执行食品验收制度，每天对购买回来的货品进行验收、过秤，严把食品卫生质量关、数量关。

四、建立台帐制度，对每天验收、采购的食品做好品名、数量、价格、进货日期、质量情况的登记工作。五、检验货品有无合格及检疫证明。

六、有些食品外表看不出质量问题，但在烹调时发现变质，应立即与食品采购员联系，及时处理变质食品，并重新购买。

七、腐败变质、发霉、生虫、有毒有害、掺杂掺假、质量不符合要求的食品不签收。

八、验收后向保管员或有关人员分门别类交代清楚。九、验收记录妥善保存以备查考。

十、及时了解市场行情，掌握原料的价格变动。